船用設備MED認證簡介
船用設備MED認證指令2014/90/EU是歐盟CE認證框架下對于船用設備的要求，所有進入歐盟市場的船用設備，都必須符合MED認證指令2014/90/EU的要求。經(jīng)歐盟公告機構認證后，企業(yè)可使用Wheel Mark舵輪標志和歐盟公告機構號，并出具符合性聲明DOC，被歐盟市場所認可。
 
MED認證的范圍
救生設備
船舶防污染設備
消防設備
導航設備
無線電通訊設備
COLREG 72

SOLAS II-1

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MED認證模式
EC型式檢驗（模式B）+生產(chǎn)質量保證（模式D）
EC型式檢驗（模式B）+產(chǎn)品質量保證（模式E）
EC型式檢驗（模式B）+產(chǎn)品驗證（模式F）
單元驗證（模式G）

MED認證對歐盟授權代表的要求
如果制造商的所在地不在至少一個成員國境內(nèi)，則應以書面授權委托書為聯(lián)盟指定一名授權代表，并在委托書中注明授權代表的姓名和聯(lián)系地址。
授權代表應履行制造商授予的授權書中規(guī)定的任務。授權書應允許授權代表至少執(zhí)行以下操作：
1.在加貼車輪標志后，至少 10 年內(nèi)將歐盟符合性聲明和技術文件保存在國家監(jiān)督機構，且保存期限不得短于相關船用設備的預期壽命；
2.根據(jù)主管當局的合理要求，向該當局提供證明產(chǎn)品符合性所需的所有信息和文件；
3.應主管當局的要求，與其合作，采取一切行動消除其職責范圍內(nèi)的產(chǎn)品所帶來的風險。

MED認證的Wheel Mark舵輪標志要求
Wheel Mark舵輪標志必須采用以下形式：

如果車輪標記縮小或放大，則必須遵守分級圖中給出的比例。
車輪標記的各個部分必須具有基本相同的垂直尺寸，不得小于 5 毫米。
對于小型設備，可以免除該最小尺寸。

MED認證機構
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